Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας του γνωστού αντιβιοτικού Fucidin σε μορφή δισκίων, το οποίο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία δερματικών λοιμώξεων.
Συγκεκριμένα, πρόκειται για την παρτίδα C97096 του Fucidin Tablet 250 mg (12 δισκία). Η απόφαση ανάκλησης ελήφθη μετά τον εντοπισμό αποκλίσεων από τις προβλεπόμενες προδιαγραφές σε έλεγχο σταθερότητας του προϊόντος.
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η ανάκληση γίνεται προληπτικά και αποσκοπεί στην ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης που έχει ήδη ξεκινήσει από την παρασκευάστρια εταιρεία.
Η εταιρεία ΛΕΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΛΛΑΣ Μ.Α.Ε. καλείται να ενημερώσει άμεσα τους αποδέκτες του προϊόντος και να προχωρήσει στην απόσυρση της συγκεκριμένης παρτίδας από την αγορά.
Τέλος, ο ΕΟΦ επισημαίνει ότι τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να διατηρούνται για τουλάχιστον πέντε έτη και να τίθενται στη διάθεση των αρμόδιων υπηρεσιών, εφόσον ζητηθούν.
