Ενέκρινε σήμερα Πέμπτη (23/12) ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ τη χρήση του αντιιικού χαπιού της Merck για τον κορονοϊό, μετά την έγκριση ενός παρόμοιου χαπιού της Pfizer μία ημέρα νωρίτερα.
Το σκεύασμα της Merck μολνοπιραβίρη (molnupiravir), το οποίο ανέπτυξε από κοινού με τη Ridgeback Biotherapeutics, έδειξε να μειώνει τις νοσηλείες και τους θανάτους περίπου κατά 30% σε κλινική δοκιμή που πραγματοποιήθηκε με άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο στην αρχή της ασθένειας.
Ο οργανισμός ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου που λαμβάνεται από το στόμα για τη θεραπεία ήπιας έως μεσαίας COVID από ενήλικες που κινδυνεύουν να νοσήσουν σοβαρά, και από εκείνους που δεν έχουν πρόσβαση σε εναλλακτικές θεραπείας για την COVID-19 ή δεν είναι κλινικά κατάλληλες για αυτούς.
Η κυβέρνηση των ΗΠΑ έχει ένα συμβόλαιο αγοράς έως πέντε εκατομμυρίων δόσεων του φαρμάκου για 700 δολάρια ανά δόση.
Το φάρμακο δεν εγκρίνεται για χρήση σε ασθενείς κάτω των 18 ετών επειδή η μολνοπιραβίρη μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη οστών και χόνδρων, ανέφερε σε μια ανακοίνωση ο FDA.
ΟΛΕΣ ΟΙ ΕΙΔΗΣΕΙΣ
Αυτά είναι τα νέα μέτρα: Μάσκα παντού από την Παρασκευή, ακυρώνονται οι δημόσιες χριστουγεννιάτικες εκδηλώσεις (βίντεο)
Φρίκη σε ορφανοτροφείο της Αθήνας: «Υπήρχε σεξ μεταξύ αγοριών 7-11 ετών και το προσωπικό έβλεπε» αποκάλυψε η Δόμνα Μιχαηλίδου (βίντεο)
«Ράδιο Αρβύλα»: Τα υπονοούμενα για τα ροζ βίντεο πριν 11 χρόνια – Η αμηχανία του Παναγιωτόπουλου και η εκπομπή που «εξαφανίστηκε»
Νέα μέτρα: Τι ισχύει για τα ΜΜΜ και για την είσοδο στα σούπερ μάρκετ – Όλες οι αλλαγές
Ακολουθήστε το law&order.gr στο Google News, για να ενημερώνεστε για όλες τις ειδήσεις.
Ο FDA έδωσε έγκριση και στο χάπι της Merck ενάντια στον κορονοϊό
