Διευκρινίσεις για το θεσμικό πλαίσιο που διέπει την παρασκευή γαληνικών φαρμάκων στα ιδιωτικά φαρμακεία δίνει ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος, με αφορμή υπόθεση που εξετάζουν οι Αρχές στο πλαίσιο της έρευνας για τον θάνατο του Γιώργου Μαζωνάκη.
Η τοποθέτηση του Συλλόγου αφορά ειδικότερα την περίπτωση φαρμακείου που φέρεται να παρασκεύαζε γαληνικά σκευάσματα και έρχεται να αποσαφηνίσει τι προβλέπει η ισχύουσα φαρμακευτική νομοθεσία για τα ιδιωτικά φαρμακεία.
Τι προβλέπει η νομοθεσία
Όπως αναφέρει ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος, σύμφωνα με τον Ν. 1963/1991 και το Π.Δ. 312/1992, η άδεια λειτουργίας ιδιωτικού φαρμακείου χορηγείται από την αρμόδια Περιφέρεια, έπειτα από επιθεώρηση κατά την οποία ελέγχεται αν πληρούνται οι προβλεπόμενες προδιαγραφές της φαρμακευτικής νομοθεσίας.
Στις προδιαγραφές αυτές περιλαμβάνονται και οι απαιτήσεις που αφορούν το εργαστήριο του φαρμακείου, όπου πραγματοποιείται η παρασκευή γαληνικών φαρμάκων.
Ωστόσο, σύμφωνα με την ερμηνεία του ισχύοντος θεσμικού πλαισίου από τον Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο, δεν προβλέπεται η δυνατότητα παρασκευής στείρων διαλυμάτων ή άλλων στείρων φαρμακοτεχνικών μορφών οποιασδήποτε κατηγορίας στο εργαστήριο ιδιωτικού φαρμακείου.
Η διευκρίνιση βασίζεται, όπως επισημαίνει ο Σύλλογος, στις προβλέψεις του Π.Δ. 312/1992 σχετικά με τις προδιαγραφές και τον εξοπλισμό του εργαστηρίου στο οποίο παρασκευάζονται γαληνικά φάρμακα.
